成都滅鼠公司防護(hù)器材簡(jiǎn)介


(1) 防毒面具:防毒面具一般都配合防毒過(guò)濾器，可以保護(hù)操作人員免受有毒粉末、氣溶膠、煙霧 的危害。防毒過(guò)濾罐應(yīng)根據(jù)使用情況定期更換。在 實(shí)際使用中，防毒面具與臉部結(jié)合緊密，應(yīng)定期清 洗。防毒面具不適于常規(guī)的防制操作。


(2) 面具:一般采用薄紗或類似材料制成。面具能過(guò)濾可濕性粉劑顆粒，減少吸入和面部暴露皮 膚的接觸。面具應(yīng)及時(shí)清洗，在某些情況下，同1天 的第2次噴灑需更換新的面具，以保護(hù)面部不受污 染。


(3) 防護(hù)眼鏡:眼鏡框常用柔籾且能順應(yīng)臉型的塑料或橡皮制成,框?qū)挻?，足以覆蓋使用者自身所 戴的眼鏡。


(4) 手套:一般采用PVC或橡膠制成，在配制濃縮液時(shí)使用。應(yīng)該注意的是，在配制擬除蟲菊酯 類殺蟲劑時(shí)，不能使用PVC手套，因?yàn)閿M除蟲菊酯 類殺蟲劑可以被PVC材料吸收。在接觸有機(jī)溶劑時(shí)，應(yīng)使用橡膠手套。棉制手套也可以作為防護(hù)器 材，起到一定的保護(hù)作用，但要及時(shí)洗手。密封手套 應(yīng)定期清洗內(nèi)外兩面。

成都滅鼠公司由于屬不穩(wěn)定分散體系，需加人上述助劑以分散介質(zhì)黏度，降低原藥沉降速度。但也會(huì)因加工質(zhì) 量不好發(fā)生沉淀結(jié)塊分層現(xiàn)象，這還需在配方和加 工技術(shù)方面以及從分散理論、膠體理論等加以研究 解決。


我國(guó)對(duì)懸浮劑的研究比較普遍，現(xiàn)已有多個(gè)產(chǎn)品在衛(wèi)生害蟲防制得到應(yīng)用。


主要品種含5%高效氯氰菊酯的懸浮劑，有 高滅靈和衛(wèi)害凈。凱素靈SC(2. 5%溴氰菊酯)、奮 斗吶SC(1. 5%順式氯氰菊酯)、拜蟲殺SC( 12. 5% 氟氯氰菊酯)和利來(lái)多SC(10%醚菊酯)等。


11. 微膠囊劑將原藥包人某種高分子膜微囊 中所得到的球體劑型。粒徑25 pm左右，使用之后 靠囊壁厚度和滲透性改變來(lái)控制釋放速度，防止殺 蟲劑揮發(fā)、氧化分解。它可賦予有效成分以其他劑型難以賦予的功能延長(zhǎng)藥效，降低對(duì)人、畜和魚類的 毒性和刺激性、減輕藥害。穩(wěn)定原藥減少原藥揮發(fā) 而致的損失、隱蔽藥物異味等。但該劑型成本較高， 因此應(yīng)研究?jī)r(jià)廉的囊壁材料和基質(zhì)，以便更多的高毒殺蟲劑加工成該劑型。日本住友化學(xué)公司的殺螟 硫磷取用的囊壁材料為聚亞胺酯。現(xiàn)已面市的國(guó)內(nèi) 外微膠囊有殺螟硫磷、甲基對(duì)硫磷、二嗪農(nóng)、鋅硫磷、 氯菊酯、氯氰菊酯等。
成都滅鼠公司(三)慢性中毒


長(zhǎng)期接觸農(nóng)藥，包括生產(chǎn)加工、使用、被動(dòng)吸人、接觸等造成慢性中毒，后果嚴(yán)重的出現(xiàn)致畸、致癌、 致突變、致殘等，甚至死亡。如調(diào)查發(fā)現(xiàn)某S2生產(chǎn)廠十年中，生產(chǎn)工人肺癌發(fā)病率高達(dá)50%以上。又 如萘作為防蛀劑具有潛在致癌作用,對(duì)二氯苯蒸氣 引起CNS抑制、黏膜刺激，為動(dòng)物致癌物;菊酯類農(nóng)藥是衛(wèi)生殺蟲劑應(yīng)用較為普遍的，其毒性雖較低但 可引起神經(jīng)行為改變，對(duì)CNS有影響。


農(nóng)藥的“三致”試驗(yàn)是在動(dòng)物身上進(jìn)行，不能完全簡(jiǎn)單機(jī)械地推到人體身上。有些藥物需經(jīng)多年使


用才發(fā)現(xiàn)其明顯的毒性，如DDT自20世紀(jì)40年代使 用，約30年后才發(fā)現(xiàn)其高蓄積性?？傊灾卸倦m不像急性毒性那樣“還不錯(cuò)”，但其危害不容忽視。


三、中毒的救治

由于不同農(nóng)藥中毒作用機(jī)制不同，所以有不同的中毒癥狀表現(xiàn)，一般表現(xiàn)為惡心嘔吐、呼吸障礙、 心搏驟停、休克、昏迷、痙攣、激動(dòng)、煩躁不安、疼痛、 肺水腫、腦水腫等，為了盡量減輕癥狀和死亡必須及 早、盡快、及時(shí)地采取急救措施，包括現(xiàn)場(chǎng)緊急處理和后送醫(yī)院救治。

成都滅鼠公司谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶系:谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶是昆蟲體內(nèi)的一類與抗性有關(guān)的初級(jí)代謝及次級(jí)代謝酶 系。該酶系能使有害的親電物質(zhì)與內(nèi)源的還原型谷 胱甘肽結(jié)合，參與體內(nèi)重要的脂類化合物的轉(zhuǎn)運(yùn)。 其活性的提高是許多昆蟲和螨類對(duì)殺蟲劑產(chǎn)生抗性的重要機(jī)制之一。根據(jù)其底物的性質(zhì)，該酶系主要


可以分為:谷胱甘肽-S-烷基轉(zhuǎn)移酶、谷胱甘肽-S-芳基轉(zhuǎn)移酶、谷胱甘肽-S-環(huán)氧化轉(zhuǎn)移酶、谷胱甘膚-S- 烯鏈轉(zhuǎn)移酶系等，可轉(zhuǎn)移的底物包括簡(jiǎn)單的或復(fù)雜的雜環(huán)、硝基呋喃、芳烷基商代物、芳烷基醇及芳烷 基酯類等。具有有機(jī)氯、有機(jī)磷以及擬除蟲菊酯抗 性的多種昆蟲的GST水平升高，在殺蟲劑的解毒過(guò)程中和昆蟲抗性形成過(guò)程中起著重要的作用。張?jiān)?梅等(2006)監(jiān)測(cè)不同地區(qū)家蠅抗藥性水平,并發(fā)現(xiàn)抗性水平與谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶成正比。在埃及伊蚊中，DDT代謝抗性主要和谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶表達(dá) 水平上升有關(guān),抗性基因作為一個(gè)調(diào)節(jié)子出現(xiàn)而影 響這種酶活的表達(dá)(Grant等，1992)。

成都滅鼠公司(四)混劑及其應(yīng)用注意事項(xiàng)


1. 要充分了解農(nóng)藥混劑的防制對(duì)象和適用范


圍。


2. 要針對(duì)不同防制對(duì)象選擇農(nóng)藥混劑品種和防制適期。


3. 要掌握正確的使用劑量。


4. 控制農(nóng)藥混劑的使用次數(shù)。


六、衛(wèi)生殺蟲劑管理


(一)國(guó)內(nèi)外農(nóng)藥管理概況


隨著農(nóng)藥使用范圍的擴(kuò)大，對(duì)其管理也越來(lái)越 嚴(yán)格、規(guī)范。目前，許多國(guó)家都對(duì)農(nóng)藥實(shí)行了嚴(yán)格的獲證登記管理,以盡可能減少農(nóng)藥對(duì)人類及環(huán)境造 成的副作用。1905年，法國(guó)制定了世界上第一部 《農(nóng)藥管理法》，標(biāo)志著世界農(nóng)藥管理法制化的開(kāi)始。隨后美國(guó)、加拿大、德國(guó)等也相繼制定了農(nóng)藥管 理法。按農(nóng)藥管理立法時(shí)間排序，世界上農(nóng)藥管理 工作起步較早的10個(gè)國(guó)家分別是:法國(guó)(1905年)， 美國(guó)(1910年)，加拿大(1927年)，德國(guó)(1937年)， 澳大利亞(1945年)，奧地利(1948年)，日本(1948 年)，英國(guó)(1952年)，瑞士(1955年)，韓國(guó)(1955 年)。


對(duì)農(nóng)藥進(jìn)行管理需要考慮諸多因素，例如，生產(chǎn)、登記、銷售、進(jìn)出口管理、安全使用及違法與處 罰、監(jiān)督與培訓(xùn)等。按農(nóng)藥登記的主管部門分類，目 前世界上農(nóng)藥管理模式主要分為三種，第一種是以 美國(guó)為代表的環(huán)保部門主管模式，第二種是以日本、德國(guó)等為代表的農(nóng)業(yè)部門主管模式，第三種是以加 拿大為代表的衛(wèi)生部門主管模式。我國(guó)的農(nóng)藥管理 由農(nóng)業(yè)部主管。



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